Μια συγκινητική ιστορία: Το 17 μηνών μωράκι που γεννήθηκε χωρίς μύτη... (photos)

Διαφήμιση - Advertisement

Η Tessa Evans έχει όλες τις συνήθεις που έχουν τα συνομήλικα παιδάκια...

Είναι 17 μηνών και της αρέσει να γελάει, να παίζει και να στέλνει φιλιά. Έχει όμως μια διαφορά από τα υπόλοιπα μωρά...

Σύμφωνα με το δημοσίευμα της Daily Mail, η μικρή Tessa πάσχει από μια εξαιρετικά σπάνια πάθηση με αποτέλεσμα να μην έχει καθόλου μύτη. Δεν έχει καμία αίσθηση της όσφρησης, ωστόσο όμως μπορεί να φταρνίζεται και να βήχει.

Μόλις 47 ανάλογες περιπτώσεις έχουν καταγραφεί στο παρελθόν με μερική ή πλήρη ανωμαλία του προσώπου και συνήθως τα μωρά είχαν κακή ψυχική και σωματική ανάπτυξη.

Η μητέρα της Gráinne Evans, από τη Βόρεια Ιρλανδία, λέει χαρακτηριστικά: "Μόλις είδα το πρόσωπό της ήξερα ότι κάτι δεν πήγαινε καλά. Ήμουν σε κατάσταση σοκ. Στην αρχή απλά δεν μπορούσα να το καταλάβω αυτό που συνέβαινε. Δεν πίστευα ότι πρόκειται να ζήσει και δεν ήξερα τον τρόπο να τη βοηθήσω. Από τότε όμως που ήρθε στο σπίτι μεγαλώνει κανονικά, χαμογελάει κάθε μέρα και περισσότερο και πλέον η έλλειψη που έχει μας απασχολεί όλο και λιγότερο γιατί κατά τα άλλα είναι ένα κανονικό παιδί. Τα 2 μεγαλύτερα αδελφάκια της τη λατρεύουν όπως και όποιος τη γνωρίζει. Παρά τις δυσκολίες της, έχει πάντα ένα χαμόγελο στο πρόσωπό της."

Οι γιατροί διαπίστωσαν αυτό που συνέβαινε κατά τη διάρκεια της 20ης εβδομάδας της κύησης και πρότειναν στους γονείς να τη διακόψουν. Η μητέρα της και ο πατέρας της Nathan, 32 χρονών, βρέθηκαν σε δύσκολη θέση και δεν ήξεραν τι να αποφασίσουν. Στη συνέχεια όμως οι εξετάσεις έδειξαν ότι το έμβρυο δεν θα αντιμετώπιζε κάποιο άλλο πρόβλημα και θα ήταν υγιές...

Η κ. Evans αποκαλύπτει για τις πρώτες μέρες που γεννήθηκε η μικρή Tessa: "Η γέννηση της ήταν εξαιρετικά τραυματική. Την αγάπησα από την αρχή. Φίλησα το μέτωπό της και μετά την πήραν από μένα. Πέρασε τις πρώτες πέντε εβδομάδες της σε μια μονάδα εντατικής θεραπείας νεογνών οι οποίες ήταν για μένα οι χειρότερες εβδομάδες της ζωής μου." 

Όταν η Tessa διένυσε την 11η εβδομάδα της στη ζωή, χρειάστηκε χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση του καταρράκτη στο αριστερό μάτι της. Οι επιπλοκές στη συνέχεια της άφησαν δυστυχώς μεγάλο πρόβλημα στο μάτι αυτό από το οποίο έχει πρόβλημα όρασης. Επίσης της έγινε τραχειοτομή για να μπορεί να αναπνέει ενώ της τοποθετήθηκε και μια βαλβίδα ομιλίας.

Η κ. Evans παραδέχεται ότι ανησυχούσε για το τι σκέφτονται οι άνθρωποι για το πρόσωπο της κόρης της αλλά πλέον δεν την φοβίζει αυτό. Οι γονείς μάλιστα δέχτηκαν και ψυχολογική υποστήριξη για αντεπεξέλθουν στην ομαλή είσοδο της μικρής στο κοινωνικό τους περιβάλλον.

Η Tessa θα αρχίσει σύντομα τη θεραπεία της στο Great Ormond Street Hospital όπου θα της τοποθετηθεί ένα ειδικό καλούπι σε σχήμα μύτης το οποίο θα ταιριάζει αισθητικά με το πρόσωπό της. Το καλούπι αυτό θα πρέπει να αντικαθίσταται με μεγαλύτερο κάθε χρόνο λόγω του ότι η μικρή θα μεγαλώνει.

Ο σύζυγός της Nathan δήλωσε: "Γνωρίζουμε ότι θα υπάρχουν προβλήματα αλλά και χειρουργικές επεμβάσεις στο μέλλον αλλά όταν χαμογελάει τότε λέω μέσα μου ότι αξίζει τον κόπο". Οι γονείς της Tessa έχουν δημιουργήσει ένα ειδικό ταμείο στο οποίο συνδράμει όποιος θέλει να βοηθήσει για τις πολύπλοκες ιατρικές ανάγκες που έχει η μικρή...

Φωτογραφίες και πληροφορίες από Daily Mail